1、ROHS20是ROHS指令的升级版，即关于限制在电子电器设备中使用某些有害物质指令的最新版本二详细解释 1 内容更新ROHS20相较于原始的ROHS指令，在限制有害物质的使用方面更加严格它不仅涵盖了原有的限制物质，还可能增加新的受限物质，同时对现有物质的限制浓度可能有所降低2 测试要求；该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅汞镉六价铬PBB和PBDE共6项物质，并重点规定了铅的含量不能超过01%2015年6月4日欧盟公布了RoHS20修订指令EU2015863，从而使RoHS 10版本迭代到了RoHS20版本，新版RoHS20在2019年7月22日已强制实行新版RoHS20与旧版RoHS 10最大；RoHS 20限制有害物质指令是欧盟针对电子和电气设备实施的法规，旨在限制和减少这些设备中使用的有害物质该法规于2013年7月22日正式生效，作为原有RoHS指令的更新版RoHS 20对以下十种有害物质的使用进行了限制1 铅Pb不得超过01%的含量2 汞Hg不得超过01%的含量3 镉；修订内容该指令修订了RoHS20附录II，新增了四种邻苯二甲酸酯作为管控物质，且这四种物质的限值均设定为01%DIBP的特殊考虑DIBP的增加是特别考虑到其可能作为DEHPDBP及BBP的替代品因此，企业需要对此给予特别关注实施时间对于所有电子电器产品，需从2019年7月22日起满足这一新要求而医疗。

2、法律分析RoHS 20是RoHS 200295EC的升级版，关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令修订版指令于2015年发布，随后欧盟各成员国迅速将其纳入国家法规并开始执行根据规定，从2019年7月22日起，所有出口至欧盟的电子电器产品都必须符合这些限制要求法律依据自2019年7月22日起，除医疗设备和监控；RoHS20标准新增的管控物质对电子电气产品提出了更高要求针对DEHPBBPDBP及DIBP的限值要求，考虑到企业满足新要求所需时间，相关指令规定了过渡期2019年7月22日起电子电器产品除医疗设备和监控仪器需满足新要求2021年7月22日起，医疗设备和监控设备需满足新要求对于已经受到欧盟法规No；ROHS20定义如下正式名称新指令201165EU，简称ROHS 20生效时间ROHS 20于2011年7月21日正式生效，但设有过渡期至2013年1月2日，期间企业仍需遵循旧指令200295EC自2013年1月3日起，旧指令被废除，所有企业必须遵守ROHS 20核心内容ROHS 20扩大了产品范围，涵盖了除特殊；ROHS20新修订指令2015863测试主要包括以下内容管控物质ROHS20新修订指令限制了铅汞镉六价铬多溴联苯和多溴二苯醚等六种物质的使用，并且新增了四种物质，即邻苯二甲酸二酯邻苯二甲酸丁苄酯邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异丁酯，这十种物质的限值要求均为01%测试项目。

3、RoHS 20，即关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令的修订版，于2015年生效，强化了电子电气产品材料和工艺的环保标准其核心在于管控六种原有物质铅汞镉六价铬PBB和PBDE及其含量，同时新增了四类邻苯二甲酸酯物质DEHPBBPDBP和DIBP的限制，总量提升至十项，限制；RoHS 20是RoHS指令的更新版本，它在原有基础上进行了改进相较于旧RoHS指令200295EC，RoHS 20201165EU的要求更为严格旧RoHS指令主要是基于自愿性检测，而新RoHS则要求产品必须通过RoHS认证作为CE认证的一部分这意味着，想要进入欧洲市场的产品必须获得RoHS 20认证，即CERoHS。

4、1 ROHS 20标准旨在消除电机电子产品中的铅汞镉六价铬多溴联苯和多溴二苯醚等6项有害物质2 该标准严格要求铅的含量不得超过01%3 通常情况下，钢琴的铅含量已经低于01%，符合ROHS 20的要求；3 应用范围RoHS 20指令的管控范围扩展至包括医疗设备在内的所有电子电气产品4 实施时间RoHS 20于2011年7月1日发布，并在发布后20天生效5 行业响应面对RoHS 20的新要求，多家知名医疗器械制造商已开始对ROHS及其它限用物质进行排查和管控以上信息来源于百度百科ROHS20，内容。

5、要求企业应关注进入欧盟市场的准入要求最新的管控有害物质清单以及最新的测试方法二RoHS20检测项目 限制物质测试针对RoHS20指令中限制的有害物质进行测试，确保产品中的这些物质含量不超过规定的限值整机产品验证对整机产品进行RoHS合规性验证，确保整机的所有部件和材料都符合RoHS指令的；ROHS 20最新标准是一项环保规范，旨在提高电机及电子产品的环保设计标准该标准特别强调对六类有害物质的控制，包括铅汞镉六价铬多溴联苯和多溴二苯醚这些物质若超出规定的限值，可能会对人类健康和环境带来严重危害在新标准中，对铅含量的要求尤为严格，规定其在产品中的含量不得超过0。

6、8 医疗设备在ROHS 20中的要求包括所有利用电能工作且符合欧盟指令9342EEC和9879EC中医疗设备定义的设备9 ROHS 20为医疗和监控设备设定了特定的豁免条款，包括利用或检测电离辐射的设备传感器检测器与电极X射线管中的铅轴承等10 出口到欧盟的医疗设备除了需要满足新ROHS指令2011；2015年6月4日欧盟公布了RoHS20修订指令EU2015863，从而使RoHS 10版本迭代到了RoHS20版本，新版RoHS20在2019年7月22日已强制实行新版RoHS20与旧版RoHS 10最大的区别是新增了4项邻苯二甲酸脂物质DIBPDEHPDBP和BBP，从而使有害物质限制种类从六项增至了十项，即DEHP邻。