据我国最大的美国看病服务机构盛诺一家介绍，早在2015年10月2日，Keytruda用于非小细胞肺癌就获得FDA突破疗法认定，因为默克公司通过初步临床证据证明该药物可能显著优于现有疗法。

　　目前，该药还获得了优先审批资格，该资格授予那些在提交申请的时候有潜力显著改善某个严重疾病的治疗安全性和有效性的药物。而另一项研究显示，Keytruda可能会起到延长晚期肺癌患者生命的作用。研究人员对超过1000名的非小细胞肺癌病例进行Keytruda与化疗药多西他赛的疗效比较。

　　非小细胞肺癌是肺癌的主要类型。耶鲁大学医学院的内科学教授Roy Herbst博士领导的研究小组称，所有参加研究的非小细胞肺癌患者的肿瘤会产生保护肿瘤不受免疫系统攻击的PD-L1蛋白。

　　Roy Herbst博士的研究小组发现，在这些体内有大量PD-L1蛋白的患者当中，Keytruda组患者的生存期是多西他赛化疗组患者的生存期的近两倍——分别是14.9个月和8.2个月。PD-L1蛋白水平低的患者也受益于Keytruda。该项研究发现，和多西他赛化疗组患者相比，Keytruda组患者的治疗相关副作用更少。然而，Keytruda可能也有一个缺点，那就是，费用高昂。应用一年的Keytruda药物大约需要花费15万美元。这项新研究的报告于2015年12月19日发表在《柳叶刀》上，同时也公布在当天举行的欧洲肿瘤内科学会年度会议上。

　　Roy Herbst博士，同时也是耶鲁大学癌症中心和Smilow癌症医院的肿瘤内科学主任，指出，该药物可能会提早供应给存在PD-L1蛋白的肺肿瘤患者。“我认为我们应该尽快用最好的药物治疗患者。现在我们已经了解到哪些患者最有可能受益于抗PD-L1疗法（即给患者使用Keytruda治疗），我们可以开始将这种药物用于肺癌治疗的早期阶段，”他在耶鲁大学新闻发布会上说。“研究人员正在沿着该方向研究测试Keytruda在一线治疗中的作用，我很渴望看到该研究的结果和将抗PD-L1疗法作为手术后的辅助疗法，希望该辅助疗法降低肺癌的高复发率，”他补充道。

　　一位专家也同样认为，这些发现可能标志着治疗肺癌的一大进步。“治疗癌症时使用靶向免疫疗法取代常规化疗是一种极好的发展，”纽约勒诺克斯山医院的肺病专家Len Horovitz博士指出。“研究人员也在研究抗PD-L1疗法对于其他癌症的疗效，”他补充道，“这可能代表了癌症新免疫疗法的到来。”

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